伊爾康
HRR通路基因+HRD評分檢測
檢測HRD評估指標(biāo)：雜合性缺失（LOH）、端粒等位基因不平衡（TAI）、大片段遷移（LST）以及與同源重組修復(fù)（HRR）相關(guān)27個(gè)基因和遺傳性腫瘤相關(guān)60個(gè)基因遺傳性腫瘤相關(guān)基因的胚系突變以及體系突變，指導(dǎo)PARP抑制劑治療，提示腫瘤遺傳風(fēng)險(xiǎn)。
伊爾康
HRR通路基因+HRD評分檢測
檢測HRD評估指標(biāo)：雜合性缺失（LOH）、端粒等位基因不平衡（TAI）、大片段遷移（LST）以及與同源重組修復(fù)（HRR）相關(guān)27個(gè)基因和遺傳性腫瘤相關(guān)60個(gè)基因遺傳性腫瘤相關(guān)基因的胚系突變以及體系突變，指導(dǎo)PARP抑制劑治療，提示腫瘤遺傳風(fēng)險(xiǎn)。
有效預(yù)測敏感患者
對比BRCA1/2突變檢測，聯(lián)合檢測HRD評分可有效預(yù)測額外約20%的PARP抑制劑敏感患者
全面指導(dǎo)PARP抑制劑用藥
檢測27個(gè)HRR基因胚系突變以及體系突變，結(jié)合HRD評分全面指導(dǎo)PARP抑制劑用藥
權(quán)威算法
通過檢測數(shù)萬個(gè)定制化 SNP 信號，使用獨(dú)特基因組瘢痕分析技術(shù)檢測綜合LOH、LST、TAI三指標(biāo)綜合評估產(chǎn)品優(yōu)勢基因組不穩(wěn)定的狀態(tài)
中國人群驗(yàn)證
基于8萬個(gè)中國人群基因組SNP位點(diǎn)+7萬個(gè)基因組骨架探針建立的HRD評分模型，客觀反映中國人群的HRD狀態(tài)
腫瘤純度和倍性校正
針對個(gè)體患者進(jìn)行腫瘤純度和倍性的校正，使檢測結(jié)果更能真實(shí)反映患者的同源重組缺陷狀態(tài)
全面提示腫瘤遺傳風(fēng)險(xiǎn)
檢測80個(gè)遺傳性腫瘤相關(guān)基因，全面提示腫瘤遺傳風(fēng)險(xiǎn)
檢測準(zhǔn)確性極高
從接收樣本到出具解讀報(bào)告均設(shè)有嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，圣庭實(shí)驗(yàn)體系已獲美國病理學(xué)家協(xié)會（CAP）腫瘤NGS臨床檢測能力認(rèn)證
全面指導(dǎo)PARP抑制劑用藥，提示腫瘤遺傳風(fēng)險(xiǎn)
卵巢癌：早期、中期、晚期患者
既往BRCA1/2檢測陰性、考慮進(jìn)行PARP抑制劑治療的卵巢癌患者
篩查遺傳性腫瘤的患者