據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，全球每年約有1500萬(wàn)人死于感染，約占全球每年總死亡率的25.5%。目前，感染性疾病臨床診療的主要痛點(diǎn)是病因不清與經(jīng)驗(yàn)用藥。傳統(tǒng)的培養(yǎng)法，由于其操作復(fù)雜，檢測(cè)效率低等諸多局限性，不能滿(mǎn)足感染性疾病及時(shí)診斷的需要，容易出現(xiàn)因反復(fù)嘗試以致病情拖延甚至耽誤治療的情況。近幾年宏基因組上市，雖然病原檢測(cè)范圍廣，但檢測(cè)成本過(guò)高，患者的經(jīng)濟(jì)壓力比較大，尚不能作為輕癥感染性疾病的一線(xiàn)檢測(cè)手段。
2023年10月圣庭醫(yī)療推出思可愈SMARTseq Ultra項(xiàng)目，該項(xiàng)目將靶向捕獲技術(shù)與宏基因組技術(shù)完美融合，既滿(mǎn)足了宏基因組的廣覆蓋度，又兼顧靶向測(cè)序的高靈敏度和高特異性，是病原微生物檢測(cè)的又一大新突破。
SMARTseq Ultra基于圣庭獨(dú)家 Multicap 多重靶向捕獲專(zhuān)利技術(shù)，對(duì)臨床上 18000+ 種病原微生物（含RNA病毒）進(jìn)行檢測(cè)，可以精準(zhǔn)鑒定臨床上 99.8％的病原體，并且對(duì)院內(nèi)常見(jiàn)的碳青霉烯腸桿菌、甲氧西林金黃色葡萄球菌等相關(guān)耐藥基因全長(zhǎng)檢測(cè)，一次性實(shí)現(xiàn)病原體鑒定和分子耐藥檢測(cè)。
SMARTseq Ultra通過(guò)選擇性的裂解人源細(xì)胞，再正向富集病原，能100% 還原樣本病原信息，靈敏度更高。同時(shí)該項(xiàng)目采用自動(dòng)化解決方案，避免人為操作的誤差，同時(shí)能保證第二天早上10點(diǎn)前交付報(bào)告。
SMARTseq Ultra 可以對(duì)臨床上的所有感染類(lèi)型樣本檢測(cè)，輔助醫(yī)生快速明確患者的感染病原菌，進(jìn)而制定更有針對(duì)性的治療方案，提到臨床的治愈率。
自上線(xiàn)以來(lái)，SMARTseq Ultra 已服務(wù)近千名患者，收獲了眾多臨床的一致好評(píng)，口碑也一路上漲！