不一定會(huì)起作用，靶向藥的作用受到以下因素的影響：
（1）腫瘤存在異質(zhì)性，某些情況下檢測(cè)出來(lái)的突變是是“分支突變”，而非“主干突變”；
（2）突變豐度不同，豐度越高就說(shuō)明腫瘤組織中含有這種突變基因的細(xì)胞數(shù)越多，說(shuō)明靶點(diǎn)位點(diǎn)多，靶向藥也就能結(jié)合更多靶點(diǎn)，所以療效也會(huì)相對(duì)更好；
（3）具有其他耐藥突變：突變豐度與靶向效果是有關(guān)系的，但并不能說(shuō)是唯一關(guān)系，對(duì)于突變豐度高依舊靶向無(wú)效的患者，有可能是存在其他的耐藥突變位點(diǎn)；
（4）服用了影響靶向療效的食物及藥物，有些患者先天對(duì)藥物代謝異常，導(dǎo)致用藥后體內(nèi)劑量低于其他人，或者患者應(yīng)用了影響靶向治療療效的藥物，再者患者臨床用藥不規(guī)范，出現(xiàn)漏服、斷藥的情況，因而無(wú)法有效殺死癌細(xì)胞。
腫瘤組織內(nèi)的基因，每時(shí)每刻隨機(jī)發(fā)生新突變。靶向治療可能會(huì)篩選和富集出具有某種基因特征的耐藥細(xì)胞，對(duì)其進(jìn)行攻擊，而緩解病情。但是會(huì)有逃脫靶向治療的癌細(xì)胞，而沒(méi)有新藥及時(shí)用上，在治療一段時(shí)間以后，使得癌細(xì)胞又發(fā)生了其他的基因改變，對(duì)當(dāng)前藥物耐藥。因此，我們一般僅推薦接受了靶向治療的病友，在藥物耐藥、疾病進(jìn)展以后，酌情考慮再次進(jìn)行基因檢測(cè)，嘗試尋找其耐藥機(jī)制。
可以做遺傳性基因檢測(cè)，如果發(fā)現(xiàn)了陽(yáng)性突變位點(diǎn)，可以讓家屬做一個(gè)基因檢測(cè)進(jìn)行驗(yàn)證。
可以做基于循環(huán)腫瘤DNA的微小殘留病灶檢測(cè)，使用血液檢測(cè)就可確認(rèn)腫瘤是否有復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。
目前臨床上主要選擇手術(shù)以及放化療治療癌癥患者，但部分患者無(wú)法進(jìn)行手術(shù)或放化療，并且在治療以后易復(fù)發(fā)。此時(shí)，基因檢測(cè)脫穎而出，以解決傳統(tǒng)治療手段存在的挑戰(zhàn)。
在臨床領(lǐng)域中，基因檢測(cè)應(yīng)用于輔助臨床診斷，主要體現(xiàn)在遺傳病檢測(cè) 、遺傳性腫瘤檢測(cè)、個(gè)體化用藥、病原微生物基因檢測(cè)以及藥物基因組檢測(cè)等方面。
（1）圣庭醫(yī)療的基因檢測(cè)結(jié)果可為患者提供靶向治療
在非小細(xì)胞肺癌中，已有多個(gè)靶向藥在國(guó)內(nèi)獲批，這也使基因檢測(cè)走向光明。并且NCCN明確指出，非小細(xì)胞肺癌應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)。